昭衍新藥在中國的非臨床評價業務的主要基地為昭衍（北京）和昭衍（蘇州），兩地建立有73200㎡符合國際規范的動物實驗設施；昭衍（廣州）和昭衍（重慶）也在籌建中，并計劃于2023年投入運營。昭衍新藥是目前中國從事非臨床安全性評價服務較大的機構之一，可以向客戶提供藥物、醫療器械、獸藥、農藥及其他新化學品的個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價等服務。
昭衍醫藥用品怎么樣？昭衍新藥（股票代碼：603127.SH/6127.HK）是中國較早從事藥物非臨床評價的民營CRO企業，1995年成立至今已擁有超過1500人的技術團隊，在北京、蘇州、重慶、梧州、廣州、上海以及美國加州、波士頓設有子公司。
昭衍新藥位于北京市經濟技術開發區（亦莊），成立于1995年8月，是國家“十二五重大新藥創制”平臺及北京市藥物安全性評價重點實驗室。昭衍（北京）設施面積11600㎡，其中動物飼養管理設施5000㎡， 設有普通級、SPF級動物房和生物安全Ⅱ級（P2）細胞室。昭衍（北京）于2005年通過了NMPA的GLP認證，2008年通過了國際AAALAC認證，2009年通過了美國FDA的GLP現場檢查，2013年又一次通過了美國FDA的GLP再次檢查。昭衍是國內同行中開展試驗數量多、評價1類新藥數量多的單位之一，建立了完整、系統的藥物評價技術能力。
創建于1995年，國內較早從事藥物非臨床評價的民營CRO上市公司，提供藥物、醫療器械、獸藥、農藥及安全性評價等服務。
