精鼎醫藥成立于1982年，在三十多年的歷程中，一直致力于發展成為全球生物制藥和醫療器械行業知名的新型醫學療法開發和商業化服務供應商，并且取得了卓越成果。目前，公司能夠提供全世界CRO領域全面的新藥臨床階段研發服務，服務內容包括新藥開發策略的擬定與計劃、國際臨床試驗規劃執行及整合、臨床試驗的監測、臨床試驗數據處理、臨床研究統計分析、臨床試驗總結及統計報告、臨床試驗稽核服務、臨床試驗供應和物流服務、臨床電子數據采集、臨床醫學信息管理系統、新藥查驗登記事務和國際臨床試驗相關法規咨詢等。

精鼎CRO醫藥外包怎么樣？將公司的全球法規監管專業經驗、I-IV期臨床研究服務、整合的電子化臨床技術能力和商業化服務結合在一起的一體化解決方案，可幫助公司的客戶更加順暢、經濟和高效的推動整個研發歷程。

精鼎醫藥（Parexel International）是全球前沿的藥物研究合同委托機構（CRO），總部位于美國馬薩諸塞州的波士頓附近，在世界各地擁有71個辦事處，約17,600名員工，為超過100個國家的客戶提供服務。

成立于1982年，前沿的藥物研究合同委托機構，主要提供CRO領域的新藥臨床階段研發服務，業務涵蓋新藥開發策略的擬定與計劃、臨床試驗的監測、臨床試驗數據處理等，致力于成為新型醫學療法開發和商業化服務供應商。