西典醫(yī)藥科技集團(tuán)，基于自身國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制藥企業(yè)GMP管理體系、國(guó)際水平的藥品研發(fā)體系、藥用輔料開發(fā)和生產(chǎn)體系，建立和發(fā)展了制藥最核心的三大上游支柱產(chǎn)業(yè)，即制藥技術(shù)和法規(guī)服務(wù)、制藥產(chǎn)品研發(fā)、和藥用輔料生產(chǎn)銷售。所有業(yè)務(wù)均基于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際技術(shù)水平建立，服務(wù)于在中國(guó)的制藥跨國(guó)公司、國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的國(guó)際化和國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)在新的法規(guī)體系下的升級(jí)發(fā)展及國(guó)際接軌。自2015年國(guó)家出臺(tái)“一致性評(píng)價(jià)”政策、MAH法規(guī)政策、及其后的“集中招標(biāo)、帶量采購”政策，公司在產(chǎn)品研發(fā)的基礎(chǔ)上，開發(fā)和注冊(cè)MAH產(chǎn)品，公司向以知識(shí)產(chǎn)權(quán)為核心的新型制藥轉(zhuǎn)型；同時(shí)，公司將藥用輔料作為發(fā)展重點(diǎn)，開發(fā)高質(zhì)量、高性能藥用輔料，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)高技術(shù)水平藥用輔料的空白，在3-5年內(nèi)建成居行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)地位、國(guó)際水平的藥用輔料企業(yè)。