悅康藥業(yè)以臨床需求為導(dǎo)向，通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新，不斷提升藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司相繼組建了頭孢藥物晶型研究國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室、心腦血管北京市工程研究中心、微丸緩控釋制劑技術(shù)開發(fā)平臺(tái)等，建立了悅康集團(tuán)院士專家工作站、博士后科研工作站。集團(tuán)現(xiàn)有品規(guī)200多個(gè)，涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個(gè)治療領(lǐng)域。2021年，悅康藥業(yè)聯(lián)合解放軍總醫(yī)院正式開展核酸抗癌藥物CT102臨床試驗(yàn)，以子公司天龍藥業(yè)為依托集中資源打造核酸藥物研發(fā)技術(shù)平臺(tái)，標(biāo)志著公司全面切入核酸藥物新賽道。

悅康藥業(yè)藥物怎么樣？悅康藥業(yè)集團(tuán)成立于2001年，總部位于北京，是一家集新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)。2020年12月24日，悅康藥業(yè)在上海證券交易所科創(chuàng)板上市，股票代碼688658。

在生產(chǎn)制造和質(zhì)量管理方面，悅康集團(tuán)不斷推進(jìn)技術(shù)革新，實(shí)施智能制造和綠色化生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)體系與國(guó)際接軌。2011年，悅康固體片劑和膠囊劑生產(chǎn)線通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證，以?shī)W美拉唑腸溶膠囊代表的認(rèn)證產(chǎn)品打入歐洲市場(chǎng)；2015年，廣州藥廠通過(guò)日本JGMP認(rèn)證。

成立于2001年，集新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)，涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域。