腫瘤伴隨診斷擁有百億的市場空間，公司是該細分領域擁有完善的產品管線的企業之一。通過持續的技術積累和優化、市場驗證，公司在該細分領域銷售保持增長，檢測量已達10萬人次，公司將進一步完善該方向的產品布局，進入腫瘤伴隨診斷基因檢測的頭部企業。
友芝友醫療設備怎么樣？公司建設了條件一流的研發中心和GMP標準的產業化車間，獲得了湖北省食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械生產企業許可證》，通過ISO13485：2016國際標準質量體系認證。公司循環腫瘤細胞檢測設備（CTC-BIOPSY）、人類EGFR基因突變檢測試劑盒、人類SLCO1B1和ApoE基因檢測試劑盒等系列創新產品通過了歐盟（CE）認證。
公司在心血管疾病個體化用藥基因檢測和診療方向建立了完整的解決方案，經過9年的技術積累和臨床應用，已經成為該細分領域的頭部企業，檢測量超百萬人次。公司將持續推出新的產品進入市場，大力推進技術優化和平臺升級，夯實在該細分市場的龍頭地位。
公司是國內較早開展液體活檢技術自主研發和市場應用的領先企業，擁有核心技術的自動化CTC檢測設備CTCBIOPSY®在國內獲得NMPA II類注冊證，并完成了三萬多例臨床數據驗證。扎實的技術積累和臨床數據使公司繼續保持液體活檢領域領先地位，在此基礎上公司將持續推進CTCBIOPSY®及外泌體在腫瘤細分及免疫治療等領域的廣泛應用，為臨床醫生和癌癥患者提供有效的診療方案。
友芝友醫療器械怎么樣？公司注重創新研發，已經申請專利40余項，獲得專利授權28項。研發團隊50余人，多人擁有海外或行業企業工作經歷。公司產品已陸續進入全國各地500余家大中型醫院使用并獲得良好的市場反饋，在個體化醫學領域樹立了行業地位。公司計劃經過3-5年的發展，成為個體化醫學和分子診斷行業的龍頭企業。
武漢友芝友醫療科技股份有限公司成立于2011年7月，以心血管、腫瘤等重大疾病的個體化診療為戰略方向，是一家專門從事個體化醫學診斷產品研發、生產和銷售的高新技術企業。公司建立了ARMS—PCR熒光定量PCR、多重SNP熒光定量PCR、ISET、分子質譜及循環腫瘤細胞檢測等多種技術平臺，自主研發生產了指導心腦血管疾病個體化用藥的分子診斷產品，指導腫瘤診療的伴隨診斷產品以及循環腫瘤細胞檢測產品，為醫療提供臨床診斷依據。2014年以來，公司已經成功開發了數十個基因診斷產品，其中12個分子診斷試劑盒通過NMPA的III類醫療器械注冊審批并獲準上市。
