擁有自主出口權，集團原料藥90%出口至歐盟、日本和美國以及東南亞、南美東歐等國際市場。集團優質的產品質量和服務體系確立了集團在原料藥出口市場的地位，得到各合作國家主管部門和客戶的高度認可。目前集團已經進入國際原料藥主流市場，并有重要的的國際市場地位。

迪菲特藥業怎么樣？近40年來，集團堅持開發優質的產品，更好的服務人類健康。集團在成都高新區設立藥物研發中心，匯聚高技術人才近百人，瞄準國際國內市場，研發億元級原料及成品新藥，特別是植物提取原料藥、半合成原料藥和合成原料藥、藥物制劑、藥物新劑型、小分子藥物及天然藥物篩選研究等，為公司實現跨越式長遠發展提供了保障。

四川迪菲特藥業有限公司，始建于1979年，擁有近40年的悠久歷史，隸屬于四川協力制藥集團。擁有植物種植、動植物天然活性成分提取及其衍生物的合成等多項研究、開發項目。是集藥品研發、生產、銷售和健康服務的全產業鏈高新制藥集團。集團立足于高技術、高附加值出口產品的生產，是黃酮類藥物、抗瘧疾藥物、細胞毒素抗腫瘤藥物等的原料供應商之一。現有膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、片劑、口服液、中藥飲片等近百個品規。自建以博士、碩士帶頭的研發團隊，與國內外多家科研機構建立了良好的學術合作關系。目前擁有3個藥材種植基地、3個生產基地、2個派出機構（外貿、內貿），1個研發中心，40多個提取物和原料藥，以及20多個在研品種。

生產伊立替康、曲克蘆丁、地奧司明等眾多原料藥，嚴格執行GMP和ICHQ7A等規范，出口至歐盟、日本和美國等發達國家以及東南亞、南美及東歐等地。

迪菲特藥物怎么樣？擁有近10萬畝自有中藥材種植基地，均符合國家GAP標準，堅持從源頭上嚴把產品質量關。

公司在國內建立了完善的營銷網絡體系，組建了一批藥品營銷團隊，繼續堅持組合營銷、控制營銷、品牌營銷的營銷方向，在全國各省、市、縣區建立起銷售網絡運營體系，深化品牌、普藥兩種營銷模式及基本藥物招標的工作，形成并深化對OTC連鎖零售藥店、醫院資源、社區醫療資源、縣鄉級新農合資源的銷售終端覆蓋的營銷網絡。

公司原料藥生產基地通過歐盟cGMP認證，日本GMP認證和中國GMP認證。是國內原料藥生產企業中較早一個通過日本GMP認證的企業，并同時通過猶太潔食KOSHER認證。2015年8月，全部生產劑型一次性通過國家新版GMP再認證，成為國內原料、成品通過中國和全球發達國家GMP等有關認證的企業。